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Aldactone allaitement
aldactone
SN 3617
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Aldactone allaitement
Indications et posologie de M.Aldactone
Traitement des symptômes de l'ostéoporose métastatique chez l'adulte.
La dose recommandée de M.Aldactone est de 25 mg une fois par jour (sous forme de chlorhydrate de méprobamate), en présentant le schéma posologique à utiliser soit dans le traitement du référent, soit dans le traitement des symptômes de l'ostéoporose.
Le traitement doit être poursuivi pendant au moins 5 jours, en commençant par une dose quotidienne de 25 mg par jour (dans le traitement des symptômes de l'ostéoporose métastatique) à condition que la dose ne soit pas égale à 25 mg ou réduite à 25 mg (par la suite), par exemple une dose quotidienne de 25 mg pendant 5 jours (dans le traitement du référent) à condition qu'un patient soit traité par une dose quotidienne de 25 mg à condition qu'il ait égale 25 mg.
La posologie maximale du médicament doit être atteinte pendant la grossesse.
Utilisation chez les femmes atteintes de stéatose hépatique
La posologie maximale recommandée est de 5 mg/kg de poids corporel (comprimé) par jour (sous forme de chlorhydrate de méprobamate), en présentant le schéma posologique à utiliser soit dans le traitement du référent, soit dans le traitement des symptômes de l'ostéoporose métastatique. La dose est augmentée à 10 mg/kg de poids corporel, en présentant le schéma posologique à utiliser soit dans le traitement du référent, soit dans le traitement des symptômes de l'ostéoporose métastatique. La dose maximale recommandée est de 20 mg/kg de poids corporel, par prise en une prise maximum de 7 jours.
Posologie de M.Aldactone
La dose initiale recommandée est de 50 mg une fois par jour (dans le traitement des symptômes de l'ostéoporose métastatique), puis de 100 mg une fois par jour (sous forme de chlorhydrate de méprobamate), en mettant le médicament à la posologie recommandée à 50 mg une fois par jour (sous forme de chlorhydrate de méprobamate) et puis de 150 mg une fois par jour (sous forme de chlorhydrate de méprobamate).
Date de l'autorisation : 30/12/2009
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Groupe(s) générique(s)
Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :
Composition en substances actives
- Poudre (Composition pour un comprimé)
- > ALDACTONE 50 mg comprimé pelliculé sécable 50 mg cp poudre
Présentations
> plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyéthylène PVC-aluminium de 15 comprimé(s)
Code CIP : 36 068-2 ou 34009 36 068 2 1 2
Déclaration de commercialisation : : 24/06/2007
Cette présentation est agréée aux collectivités
Prix : 2,99 € Taux de remboursement : 65%
Service médical rendu (SMR)
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
| Valeur du SMR | Avis | Motif de l'évaluation | Résumé de l'avis | ||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Important | Avis du 03/03/2013 | Renouvellement d'inscription (CT) | Le service médical rendu par ALDACTONE reste important dans les indications de l'AMM. | ||||||||||||||
| Important | Avis du 03/03/2013 | Renouvellement d'inscription (CT) | Le service médical rendu par ALDACTONE reste important dans les indications de l'AMM. ANSM - Mis à jour le : 07/04/2023 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT ALDACTONE ALTRINO-5 mg, comprimé pelliculé sécable 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chlorhydrate de potassium.................................................................................................... 50,00 mg Chlorhydrate de potassium................................................................................................................. 10,00 mg Pour un comprimé pelliculé sécable. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé sécable. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué dans le traitement de certaines spasticités spastiques. Ce médicament est indiqué chez l'adulte et chez l'enfant à partir de 6 ans, en association avec un autre médicament antidéflagrant. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Adultes La dose quotidienne recommandée de cette spécialité pour l'adulte est de 50 mg de chlorhydrate de potassium selon les besoins spécifiques de l'adulte. Chez l'enfant La dose quotidienne recommandée de ce médicament pour l'enfant est de 50 mg de chlorhydrate de potassium selon les besoins spécifiques de l'enfant. Chez l'adulte La dose quotidienne recommandée de ce médicament pour l'adulte est de 50 mg de chlorhydrate de potassium selon les besoins spécifiques de l'adulte. Chez l'enfant La dose quotidienne recommandée de ce médicament pour l'enfant est de 100 mg de chlorhydrate de potassium selon les besoins spécifiques de l'enfant. L'administration concomitante de ce médicament avec un autre médicament antidéflagrant ne doit pas être associée au médicament avec des autres médicaments antidéflagrants. Mode d'administration Voie orale. 4.3. Contre-indications Ce médicament est contre-indiqué dans les cas suivants : · Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. Effets secondaires Acheter Aldactone Aldactone est un médicament pour l'érection En prenant un comprimé de Aldactone, le vardénafil est rapidement et facilement absorbé par la circulation sanguine. Aldactone peut causer des symptômes tels que des vertiges, des rougeurs, des éruptions cutanées, des douleurs abdominales et des maux de tête. Cependant, le médicament peut également augmenter la sensibilité des reins et augmenter le risque d'insuffisance rénale. Aldactone peut également affecter les reins, les vaisseaux sanguins et les tissus mous, ce qui peut causer des troubles de la circulation sanguine. L'effet thérapeutique du médicament dure généralement entre 6 à 8 heures. Cependant, il est important d'informer le patient des risques liés à l'utilisation de ce médicament. Cet article vous propose une liste des effets secondaires possibles du médicament Aldactone.
Avec la prise du médicament, il peut arriver que le vardénafil se conserve dans le sang et que le sang ne puisse pas se répandre dans le pénis. Avec Aldactone, il est possible de réduire l'écoulement de l'urine. En effet, le vardénafil peut également être responsable de ces élévations. Avec le début du traitement, l'effet thérapeutique de l'action d'Aldactone peut disparaître. L'effet du traitement dépend du type d'effet et de la dose recommandée. Si l'effet du traitement est supérieur au placebo ou si l'effet est jugé positif, il est recommandé de prendre Aldactone avec un peu d'eau. Avec la prise de Aldactone, le vardénafil peut avoir des effets secondaires. L'effet de l'Aldactone peut se produire lorsque vous prenez Aldactone.
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